« Nous avons bon espoir que, dans les années à venir, cette thérapie expérimentale pourrait avoir un impact transformateur sur la santé des patients atteints d’une dystrophie musculaire grave et extrêmement rare. »
- Dr Lochmüller, cité dans la salle de presse de l’Institut de recherche de CHEO
- Dr Lochmüller, cité dans la salle de presse de l’Institut de recherche de CHEO
Le Dr Hanns Lochmüller de l’IRCuOa récemment présenté les résultats prometteurs d’un essai clinique visant à évaluer un nouveau médicament pour les enfants et les jeunes atteints de la dystrophie myotonique congénitale.
Pour en savoir plus sur les résultats de l’essai, veuillez lire